Купить Jakavi для лечения заболевания костного мозга. 

Описание

Ruxolitinib является противораковым лекарством. Он работает, блокируя действие аномального белка, который сигнализирует раковые клетки размножаться. Это помогает остановить или замедлить распространение раковых клеток.

Ruxolitinib (торговая марка: Jakavi) была утверждена в Германии с марта 2015 года для лечения полицитемии у взрослых. Это вариант лечения, если лекарственная гидроксимочевина не эффективна или не переносится.

Polycythemia vera - редкая болезнь костного мозга. Основная функция костного мозга - продуцировать кровь: она производит белые и красные кровяные клетки, а также тромбоциты. В полицитемии вера костный мозг производит слишком много эритроцитов и - в меньшей степени - слишком много лейкоцитов и тромбоцитов.

Эта болезнь обычно остается незамеченной в течение длительного времени. Начальные симптомы часто неспецифичны, такие как зуд, красная кожа на лице, руках и ногах, а также усталость , головокружение и головные боли. В этот момент печень и селезенка часто уже увеличены, вызывая проблемы желудка и боль. Дополнительные клетки крови и тромбоциты заставляют кровь сгущаться, влияя на то, как сгустки крови. Это может привести к осложнениям, таким как проблемы с кровообращением, сгустки крови (тромбоз) и кровотечение. У некоторых пациентов с полицитемией вера развивается миелофиброз или лейкемия через некоторое время.

Препарат ruxolitinib блокирует определенные ферменты. Целью лечения руксилитинибом является облегчение симптомов, уменьшение количества эритроцитов и снижение риска осложнений.

Этап III фазы лечения Novartis показывает, что снижение риска смерти, сгустки крови у пациентов с редким раком крови

Novartis объявила результаты нового сравнительного исследования, в котором показано, что пациенты, получавшие Jakavi (ruxolitinib) с полицитемией vera (PV), которые были резистентными или непереносимыми к гидроксимочевине (HU), имели значительно сниженный риск тромбоза (сгустки крови) и смерти для пациентов с PV, которые получали наилучшую доступную терапию.Результаты исследования основаны на сравнении пациентов в клиническом испытании Jakavi фазы III RESPONSE и реальном испанском реестре пациентов GEMFINI.PV - редкий и неизлечимый рак крови, связанный с перепроизводством клеток крови, которые могут вызывать серьезные сердечно-сосудистые осложнения, такие как сгустки крови, инсульт и сердечный приступ.

Новые результаты были представлены на 23-м Конгрессе Европейской ассоциации гематологов (EHA) в Стокгольме, Швеция.

«Когда вы можете дополнить данные клинических испытаний реальным опытом, он может дать ценное представление о том, как лечение влияет на пациентов в их повседневной жизни», - сказал ведущий исследователь-исследователь Альберто Альварес-Ларран, доктор медицины, гематологический отдел, больница клиника, Барселона, Испания.«Это последнее исследование поддерживает использование Jakavi, чтобы помочь людям с полицитемией vera лучше контролировать свое заболевание, когда гидроксимочевина не является вариантом».

Дополнительные данные Jakavi, представленные на Ежегодном конгрессе EHA, включают анализ эффективности и безопасности крупнейшего расширенного исследования доступа пациентов с миелофиброзом (MF), получавших Jakavi на сегодняшний день (JUMP).Анализ эффективности показал, что пациенты с МФ с меньшим риском достигали сокращения размера селезенки при лечении с помощью Джакави, причем большинство пациентов (82,1%) добились снижения> 50% в любое время.Отдельный анализ выявил факторы, которые могут привести к большей реакции селезенки у пациентов с МФ, получавших Jakavi, включая лечение ранее в ходе болезни и при более высокой дозе (> = 10 мг BID).

«При ограниченных вариантах лечения пациенты с миелопролиферативными новообразованиями (MPN) часто борются за то, чтобы держать свою болезнь под контролем», - сказал Самит Хирават, доктор медицинских наук, руководитель отдела онкологии «Новартис».«Исследование, проведенное командами Novartis и нашими партнерами-медиками как в PV, так и в MF, помогает выяснить, как Джакави может помочь снять бремени болезней для пациентов».

Кроме того, 48-недельные данные исследования EXPAND поддерживают Jakavi 10 мг BID в качестве начальной дозы у пациентов с MF с низким количеством тромбоцитов, обеспечивая важную информацию у пациентов с повышенным риском кровотечения и серьезных осложнений. Почти треть пациентов в исследовании, получавших лечение от Jakavi, достигали> = 50% уменьшения размера селезенки на 48 неделе (31,8% пациентов [7/22] с количеством тромбоцитов от 75 до 99 × 109 / л и 35,7% [5/14] пациентов с числом тромбоцитов от 50 до 74 × 109 / л).

Новые данные, представленные в EHA, сравнивают общие показатели выживаемости и тромбоза (сгустки крови) с использованием данных пациентов, лечившихся в группе Jakavi исследования RESPONSE, и пациентов, которые лечились в реальном мире с наилучшей доступной терапией (BAT) от Grupo Español de Enfermedades Mieloproliferativas Crónicas Filadelfia Negativas (GEMFIN).

В ранее описанном исследовании III фазы RESPONSE высокая скорость кроссовера от BAT до Jakavi исключала сравнение общей выживаемости и показателей тромбоза. РЕАГИРОВАНИЕ было глобальным открытым исследованием, которое включало пациентов с PV, устойчивыми к или непереносимостью гидроксимочевины, которые были рандомизированы 1: 1, чтобы получить либо Джакави (начальная доза 10 мг два раза в день), либо НДТ, которая была определена как выбранная следователем монотерапия или наблюдение.У пациентов с реестром GEMFIN в реальной группе BAT была резистентность или непереносимость к гидроксимочевине в соответствии с модифицированными критериями Европейской лейкемии, и получали гидроксимочевину (44%), бусульфан (10%), радиоактивный фосфор (2%), интерферон (6% ), анагрелид (12%), другая терапия (11%) или циторедуктивная терапия (26%).Некоторым пациентам также лечили несколько терапий.

В исследовании GEMFIN у пациентов, получавших Jakavi, была значительно увеличенная общая выживаемость (HR = 0,28 [0,11-0,72]) и более низкий риск сгустков крови (HR = 0,21 [0,06-0,76]) по сравнению с пациентами, с НДТ.

JUMP - это расширенное исследование фазы IIIb доступа, предназначенное для дальнейшей оценки безопасности и эффективности Jakavi в MF.Он включает в себя самую большую когорту пациентов с МФ, получавших Джакави, 2233, на сегодняшний день.Исследование предоставило доступ к Jakavi для пациентов, у которых не было доступа к лечению за пределами клинического испытания, и включало 60 пациентов, которые были настроены на наличие заболевания с низким риском DIPSS.

РАСШИРЕНИЕ - это открытое исследование фазы Ib, исследование дозы у пациентов с MF с исходными значениями тромбоцитов от 50 до 99 × 109 / л.Результаты, представленные в EHA, относятся к 48-недельному следующему периоду.

В исследовании оценивали 10 мг BID в качестве безопасной начальной дозы Jakavi. Ключевыми вторичными конечными точками являются безопасность и эффективность, в том числе доля пациентов, достигающих> = 50% снижения размера селезенки.Результаты безопасности также согласуются с предыдущими исследованиями Джакави.

Миелофиброз (MF) и полицитемия vera (PV) являются частью группы родственных и редких злокачественных новообразований, называемых миелопролиферативными новообразованиями (MPN), в которых клетки костного мозга, ответственные за клетки крови организма, развиваются и функционируют аномально.

У пациентов с МФ костный мозг больше не может производить достаточное количество нормальных клеток крови, что приводит к увеличению селезенки. MF затрагивает примерно один из каждых 100 000 человек.

PV связан с перепроизводством клеток крови, которые могут вызвать серьезные сердечно-сосудистые осложнения, если их недостаточно контролировать, например, сгустки крови, инсульт и сердечный приступ. Каждый год PV затрагивает до трех на 100 000 человек по всему миру.

Jakavi (ruxolitinib) является пероральным ингибитором тирозинкиназ JAK 1 и JAK 2. Jakavi одобрена Европейской Комиссией для лечения взрослых пациентов с полицитемией vera (PV), которые устойчивы к или не переносят гидроксимочевину и для лечения связанной с заболеванием спленомегалии или симптомов у взрослых пациентов с первичным миелофиброзом (MF) (также известный как хроническая идиопатическая MF), постполицитемия vera MF или постсубъектная тромбоцитемия MF.Jakavi одобрен в 101 стране для пациентов с MF, включая страны ЕС, Швейцарию, Канаду, Японию и более чем в 75 странах для пациентов с PV, включая страны ЕС, Швейцарию, Японию и Канаду. Точное указание на Джакави зависит от страны. В настоящее время в MF и PV проводятся дополнительные международные регламентирующие документы.

Novartis лицензировал ruxolitinib от Incyte Corporation для разработки и коммерциализации за пределами США. Jakavi продается в Соединенных Штатах Incyte Corporation в качестве Jakafi для лечения пациентов с PV, у которых был неадекватный ответ или непереносимость гидроксимочевины и для лечения пациентов с промежуточным или высоким риском MF.

Как купить - Jakavi

Jakavi 20 мг таблетка - это общее название препарата, обозначенного Ruxolitinib. Этот препарат эффективно используется для лечения хронического идиопатического и миелофиброза. Он производится и распространяется Novartis India Ltd. и доступен для покупки в крупных аптеках по всей Индии. Для приобретения этого лекарства требуется рецепт. Это может быть потенциально опасно во время беременности.

Условия хранения

• Храните лекарства при температуре ниже 25 ° C. Храните упаковку в сухом прохладном месте и вдали от прямого нагрева и солнечного света.
• Не храните лекарства в ванной комнате или рядом с раковиной.
• Храните лекарства, в которых дети не могут добраться до них.
• Запертый шкаф, по крайней мере, на полтора метра над землей, является хорошим местом для хранения лекарств.
• Не используйте лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетке.
• Дата истечения срока действия относится к последнему дню этого месяца.
• Лекарства не следует удалять с помощью сточных вод или бытовых отходов.
• Спросите своего фармацевта о том, как избавиться от лекарств, которые больше не требуются. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Купить лекарство для лечения Заболевания костного мозга - Jakavi

При данном заболевании первое что вы должны сделать - это обратиться к врачу и он даст более полную информацию, чем интернет. Если болезнь выявлена то необходимо сразу начинать лечение.

1)Диагностика

Позволяет точно определить болезнь и степень её сложности.

2)Определение заболевания

На основе диагностики определяют заболевание и уже исходя из этого составляют необходимый курс лечения. При не правильном лечении велика возможность заболеть раком.

Существует более десятка видов болезни, но именно эти заболевания более вероятны:

апластическая анемия

железодефицитная анемия

группа заболеваний MDS

группа заболеваний MPD

лейкоз

3)Определение симптомов

После определения болезни определяется её тяжесть и уже на основе этого применяется необходимое лечение

4) Лечение

Купить лекарство для лечения Заболеваний костного мозга не составляет труда, самое главное - правильно определить препарат, который не вызовет побочных действий и окажет наибольшую пользу.

Как спасти свою жизнь

Химиотерапия - приём препаратов уничтожающих раковые клетки, таких как Jakavit. Такое лечение может проводиться до операции, после, либо на протяжении всего курса лечения. Также могут назначить как один препарат так и сочетание нескольких, всё зависит от тяжести заболевания.

*уменьшения опухоли

*воздействие на первичный очаг

*профилактики лечения

*помогает избежать операции

на начальных стадиях

*лечение курсами  

*отсуствие побочек

(при правильном выборе препарата)

*сочетание с другим лечение.

Лучевая терапия - облучение поражённых частей кости.

Пересадка костного мозга - применяется, когда другие методы не помогают. Здоровые клетки донора размножаются и восстанавливают костный мозг, после чего человек полностью выздаравливает.